Nun ist es in diesen Tagen schon sehr warm, dass man bei jeder kleinsten Anstrengung in Schweiß ausbricht. Wenn man aber nur ganz ruhig sitzt und ganz plötzlich der Schweiß an einem herrunterrinnt, man das Gefühl hat, Schweißtröpfchen auf jedem Haar sitzen zu haben - dann wird das langsam zuviel! Die Nächte, in denen ich wachliege und mir eine Dusche wünsche, häufen sich.
Also habe ich heute meinen Arzt gefragt, was man dagegen tun könne. Hormontherapie geht ja nun nicht. Aber er meinte, die diversen pflanzlichen Präparate, die es da so gibt, werden nicht effektiv genug sein.
Ich werde es mal mit Homöopathie probieren. Sepia könnte vielleicht passen. Aber ich werde zur Sicherheit nochmal mit meiner Homöopathin Rücksprache halten.

Nun habe ich nach gut 6 Wochen Badewannenabstinenz - ich durfte ja nicht - heute abend wieder mal ein herrliches Bad in der Wanne genossen! Ich konnte mich schon gar nicht mehr dran erinnern, wie das war - das muss in einem vorherigen Leben gewesen sein...
Immerhin war ich ja während der Strahlentherapie in der glücklichen Lage, duschen zu dürfen. Nicht auszudenken, wie es jenen Patientinnen geht, die in anderen Kliniken bestrahlt werden, wo man ihnen das Duschen verbietet. Das bei diesem Wetter!
Die Brust hat sich schon prima erholt während der letzten 5 Tage der Boost-Bestrahlungen. Ein wenig hatte ich ja die Befürchtung, dass der Badezusatz auf die Haut reizend wirkt, aber das war völlig unbegründet.
Alles paletti!
Zum ersten Mal seit Monaten habe ich nun auch wieder ein Haarshampoo benutzt. Bisher waren die Haare ja noch zu dünn dafür, aber das musste heute eben sein.

Heute war die letzte Bestrahlung und noch eine kurze Abschlussuntersuchung. Ich bekam eine Aufstellung über alle Termine, die ich der Krankenkasse vorlegen soll.
Aber meine Röntgenbilder bekam ich nicht! Gerade vor 5 Tagen hatte man sie doch wiedergefunden, und jetzt sind sie schon wieder weg! Es ist, als ob die Bilder Beine bekommen hätten....
Man versprach mir, sie zu suchen und wenn sie gefunden werden, sie mir dann mit der Post zu schicken. Da bin ich mal gespannt.

Ich bin dort dann auch noch ein paar Flyer (flyer_mamma_ca.pdf (pdf, 49 KB) ) losgeworden, die Werbung für meine Mailingliste machen sollen.

Ich freue mich immer über Feedback. Es ist schon fast unheimlich, dass ich seit Bekanntwerden meiner Krankheit nur positives Feedback bekam. Das darf gerne so weiter gehen!
Gerade heute wieder sagte mir die Mutter von Eikes Kindergartenfreundin, dass ich mich sehr positiv verändert habe, ich hätte so eine Ausstrahlung bekommen, dass jeder sagt: Die Frau ist gut drauf!

Heute hatte ich die zweite von fünf Boost-Bestrahlungen. Im Gegensatz zu der normalen Bestrahlung, bei der harte Röntgenstrahlen (also elektromagnetische Wellen) verwendet werden, sind die Boost-Strahlen Elektronen. Ich habe heute mal nachgefragt, welche Energie die Elektronen denn so haben: 9 MeV. Das ist schon ganz schön viel, finde ich. Sie können die Energie bis 21 MeV hochtreiben, wenn es sein muss.
Aber wie auch bei den Röntgenstrahlen merkt man die Elektronenstrahlen nicht.

Der Haarwuchs wird unter der Strahlentherapie deutlich beeinträchtigt. Die feinen Härchen auf der Brust sind verschwunden. Und unter der Achsel sieht man auch an den Haaren die Grenze des bestrahlten Feldes.
Jetzt nur noch 3 mal, dann hab ich es geschafft!

Der Endspurt in der Strahlentherapie hat begonnen. Heute hatte ich die erste Boost-Bestrahlung. Es handelt sich dabei nicht um Röntgenstrahlen, sondern Elektronenstrahlen. Weil die Eindringtiefe eher gering ist, bekommt die Lunge nichts ab. Und es wird nur ein kleiner Bereich, eben da, wo der Tumor war, bestrahlt. Die bisherigen Markierungen dürfen jetzt abgewaschen werden, eine neue grüne markiert den nun kleineren Bereich, wo die Elektronenstrahlen auftreffen. Die Ärztin fragte mich, wo ich den Tumor damals ertastet hatte (nachdem mein Frauenarzt ihn ertastet und mir gezeigt hatte, wo). Ich hoffe doch, dass das nicht allein zur Einrichtung der Anlage verwendet wurde. Wozu sollten sie dann nach den Mammografiebildern fragen?

Die besagten Mammografiebilder von vor der OP haben sich glücklicherweise auch wieder angefunden. Mein Frauenarzt sagte noch, da muss man immer ein Auge drauf haben, die verschwinden im Krankenhausbetrieb gerne mal.... Aber nun sind sie ja wieder da.

Gestern, zur letzten normalen Bestrahlung, war ich superpünktlich, ca. 3 Minuten vorm Termin da, kam dann auch gleich dran und 10 Minuten nachdem ich fertig war, saß ich schon wieder im Zug nach Hause. So muss das sein! Aber die Hitze momentan ist so heftig, dass man mehrmals am Tag reif für die Dusche ist. Da ist es nicht verkehrt, Abendtermine zu nehmen - obwohl es um 19 Uhr immer noch sehr warm ist. Die Leute reden schon von einem Jahrtausendsommer, dabei hat das neue Jahrtausend gerade erst angefangen...
Aushalten kann man es draußen nur noch im Schatten, wenn ein bisschen Wind weht. So habe ich dann heute hinterm Haus auf meiner Liege gelegen, die Brise genossen, die da weht, und ich dachte so in dem Moment, dass ich der glücklichste Mensch auf der Welt sei. Einfach, weil in dem Moment alles stimmte. Der blaue Himmel, der Sonnenschein, die Luft, der im Garten werkelnde Ehemann, das mit Freunden spielende Kind, das nahe Ende der Strahlentherapie, meine Haare, die fleißig wachsen....

Männe und Sohnemann wollen mich ja in der Reha besuchen. Das Wochenende Anfang September wurde ausgeguckt. Nun hieß es, Unterkunft suchen. Das gestaltet sich schwieriger als gedacht. Ich habe den Eindruck, dass ein Kurzbesuch auf Sylt nicht erwünscht ist, man soll möglichst mindestens eine Woche bleiben. Aber das geht ja nun nicht, es sei denn, wir gewinnen mal im Lotto, und außerdem soll Eike in den Kindergarten gehen.

Nun habe ich in der Klinik nachgefragt, wie es dort mit der Unterbringung wäre. Prinzipiell ist es möglich, allerdings muss Eike dann mit in meinem Bett schlafen. Mein Mann bekäme eine Zustell-Liege. Der Vorteil ist, die beiden bekommen Vollpension und müssen sich daher nicht ums Essen kümmern, der Nachteil ist, das wird arg eng in der Bude. Aber für 2 Nächte wird es gehen, denke ich. Mal sehen, was Männe dazu sagt.

...

Männe ist einverstanden. Er ist froh, dass er dann sich nicht ums Essen kümmern muss ;-). Und dann haben wir gleich schon die Bahnfahrkarten für ihn gebucht. Denn die Verbindung für die Rückfahrt am Sonntag wird bestimmt von vielen Leuten genutzt werden. Da muss man rechtzeitig Sitzplätze reservieren.

Soeben ist meine Mailingliste "Leben mit Brustkrebs" bei Yahoo Groups online gegangen. Ich hatte schon seit längerer Zeit überlegt, eine solche Group zu gründen. Ich hatte zuerst nach einer bereits vorhandenen Group gesucht, habe aber keine gefunden, die noch aktiv ist. Was liegt also näher als selbst aktiv zu werden?

Heute war der 20. Bestrahlungstermin, und anschließend hatte ich dann noch ein Arztgespräch. Die Ärztin las mir aus dem Bericht der Mammografie vor, und demnach ist alles in bester Ordnung! Kein Rezidiv und auch kein Mikrokalk.

Die Ergebnisse der Blutuntersuchung habe ich heute auch bekommen, und alles außer dem Hämatokrit-Wert ist im Referenzbereich. Meine Leukozyten haben sich inzwischen auf 5.0 erholt, Erythrozyten sind auch wieder bei 4.31 und der Hb-Wert bei 12.1. Heute würde das sicher noch besser aussehen. Ich bin heute auf der anderen Seite des Bahnhofs die Treppe hochgesprintet, weil ich für den Fahrkartenautomaten noch "kleineres" Geld brauchte. Und diesmal japste ich nicht wie ein Fisch auf dem Trockenen, wie noch vor 2 Wochen.

Die Ärztin hat sich auch meine Haut angeguckt. Die ist nur ganz leicht gerötet. Letzte Woche hatte ich etwas unangenehmes Spannen gespürt, was aber jetzt auch wieder weg ist. Die Ärztin meint, das sieht alles sehr gut aus. Sie hat sich schon aufgeschrieben, wohin ich zur Reha gehe, und dann war ich auch schon wieder draußen.

Nächste Woche hat Eike ja nun Ferien, da muss ich die Bestrahlungstermine auf den frühen Abend verlegen. Zur Not kann ich Eike ja mitnehmen, aber jeden Tag, nee, da wird er sich auch bedanken....

Heute waren wir mit den Kindergartenkindern und deren Eltern aus Eikes Gruppe auf einem Hof und haben dort gegrillt - zum Jahresabschluss der Hamstergruppe. Das war schön! Wir haben uns erst beim Kindergarten getroffen, und die Kinder sind dann mit einem Kremser Wagen zum Hof gefahren. Wir, die Eltern, fuhren mit unseren Autos dorthin und waren daher schon früher da und konnten noch einiges vorbereiten. Die Kinder konnten dort mit dem Trecker mitfahren, reiten, im Stroh spielen, überall rumtoben. Es war einfach herrlich! Und die Sonne kam ja auch ganz schnell wieder raus, als wir dort waren, heute morgen hatte es noch geregnet.
Ich wurde auch wieder zum Kind, als ich dann auch mal reiten durfte. Mit 13 Jahren habe ich mal Reitunterricht gehabt, hachja, die Erinnerungen kommen wieder hoch.

Wir hatten jede Menge Salate und Würstchen, und Nachtisch gab es auch noch - was aber für mich nichts war, da ich keine Götterspeise mag. Ich sag immer: Die sieht so künstlich aus - noch ne OH-Gruppe mehr, und es wäre ein Plastikeimer geworden! *lach* Aber die Kinder, auch Eike, essen das Zeug ja mit Begeisterung.

Ich hatte sehr nette Gespräche mit anderen Eltern, auch über meinen Krebs, aber nicht nur. So manchmal habe ich die Befürchtung, dass sich das dann nur noch darum dreht, aber das war unbegründet. Ich fand es heute sehr schön!